Expert laboratoire contrôle qualité MP & Utilités (H/F)

Descriptif de l'offre : SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l’industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d’emplois, aussi bien sur des missions en contrat d’intérim qu’en recrutement CDD/CDI.
Afin de candidater à cette offre, vous pouvez envoyer votre CV sous la référence SNFLABOCQ à l’adresse mail suivante : [email protected]. Après l’envois du CV vous pouvez également contacter notre agence pour avoir davantage d’informations au 01.42.93.36.35 (Manon/Isabelle).

Missions principales :
Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, l’expert CQ MP et Utilités assure, en étroite collaboration avec le Responsable du Laboratoire, le suivi de l’équipe et des analyses réalisées au laboratoire telles que :
- Les méthodes pharmacopées appliquées aux matières premières et utilités,
- Les méthodes de titration (potentiométrie, KF, coulométrie)
- Les méthodes chromatographiques HPLC, GC.

Approuve les dossiers d’analyse en exerçant son esprit critique lors de l’approbation des dossiers d’analyse permettant les libérations des matières premières et des utilités,

Assure un management opérationnel de l’équipe du laboratoire (environ 10 personnes),

Coordonne et suit le bon déroulement du planning d’analyse avec le support des coordinateurs du laboratoire

Réalise et coordonne les investigations analytiques, lors de non conformités ou de problèmes en production,

Assure le suivi et la gestion des indicateurs qualité du service (déviation, CAPA, Change Control)

Assure le suivi des prestataires analytiques pour son secteur d’activité : réunion de suivi hebdomadaire, mise à jour des cahiers des charges et spécifications techniques etc.…

Participe aux activités de suivi et d’amélioration avec les secteurs transverses (Logistique, AQ, AQF, Production)

Rédige la documentation analytique pour garantir la traçabilité des données générées et est en mesure de conclure sur la conformité des produits (fiche de contrôle, consigne et procédure analytique),

Rapporte au Responsable de laboratoires de son secteur, fait remonter à sa hiérarchie les dysfonctionnements ou déviations dans les délais requis,

Intègre la démarche d’analyse et de prévention des risques en respectant les règles d’hygiène de sécurité et de protection de l’environnement.

- Management opérationnel d’une équipe de 10 personnes env., suivi et approbation des analyses matières premières et utilités. Gestion des déviations, CAPA et CC.